Om sjukdomen ALS
ALS är en dödlig och obotlig sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen.
Ulla-Carin Lindquists stiftelse blir ALS-fonden
För ALS-forskningen framåt
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om ALS-fonden
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Din gåva når fram till ändamålet
En gåva till ALS-fonden för forskningen ett steg närmare en botande behandling av ALS.
- Vi är en av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning.
Mer än 50 miljoner kronor till ALS-forskningen.
- Vår verksamhet kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll.
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
- Vi genomför vetenskaplig och ekonomisk uppföljning av anslag.
För att säkerställa att din gåva använts på rätt sätt.
Aktuellt
Hjärnmarkör kan förbättra ALS-diagnostik
Forskare vid Karolinska Institutet har upptäckt att ett visst tecken i hjärnan – som syns vid magnetröntgen – har samband med ALS. Förhoppningen är att denna pusselbit kan bidra till snabbare och mer exakta diagnoser.
Världsledande ALS-forskare samlades i Stockholm
Under tre dagar i juni anordnade Karolinska Institutet i Stockholm det årliga ENCALS-mötet, Europas största ALS-konferens som varje år hålls på ett av Europas 77 ALS-center. I år deltog över 800 personer från 34 länder i Europa och Nordamerika.
Barn och föräldrarskap vid ALS
Barn märker när personer som de står nära inte mår bra och behöver få prata, reagera, känna och fråga om det som händer. Berätta tidigt om din sjukdom, råder Anneli Ozanne som är sjuksköterska och forskar om barn i familjer med ALS. Låt barnets frågor styra samtalen och fråga återkommande hur ditt barn mår. Vården kan också ge stöd till både föräldrar och barn.
Bidra till en värld utan ALS
Din gåva gör verklig skillnad i kampen mot ALS.